Wartec®

1 g krējuma satur 1,5 mg podofilotoksīna. Preparāts satur metilparahidroksibenzoātu, propilparahidroksibenzoātu, cetilspirtu un butilhidroksianizolu.

Darbība

Podofillotoksīns ir metafāzes inhibitors dalošajās šūnās, pievienojoties tubulīniem vismaz vienā saistīšanās vietā. Tas novērš tubulīna polimerizāciju un mikrotubulu veidošanos. Turklāt, lietojot lielu koncentrāciju, podofilotoksīns kavē nukleozīdu transportēšanu caur šūnu membrānām. Podofillotoksīns darbojas, inhibējot vīrusa augšanu, kas izraisa kārpas un ar vīrusu inficēto šūnu nekrozi.

Devas

Ārēji. Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: pēc tīrīšanas un žāvēšanas uzklājiet krēmu (tādā daudzumā, kas ir pietiekams, lai katru sprauslu kārtīgi pārklātu) skartajās vietās. Lietojiet divas reizes dienā (ik pēc 12 stundām) 3 dienas pēc kārtas nedēļā; preparātu nedrīkst lietot nākamās 4 dienas. Ja visas kārpas netiek noņemtas vienas nedēļas laikā pēc ārstēšanas uzsākšanas, ārstēšanas cikls jāatkārto (krēma lietošana: divas reizes dienā 3 dienas pēc kārtas nedēļā, 4 brīvas dienas). Ja nepieciešams, ārstēšanu var atkārtot nedēļas ciklos (ne ilgāk kā 4 nedēļas). Izvairieties no krēma uzklāšanas uz ādas, kas ap kārpu. Krēmu nedrīkst lietot veselīgai ādai ap sprauslu. Rokas rūpīgi jānomazgā tūlīt pēc katras lietošanas reizes. Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Indikācijas

Dzimumorgānu kondilomu ārstēšana, kas atrodas uz dzimumlocekļa vīriešiem, un sieviešu ārējie dzimumorgāni.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret podofillotoksīnu vai jebkuru no palīgvielām. Atvērtas brūces, piemēram, pēc operācijas. Bērni līdz 12 gadu vecumam. Vienlaicīga lietošana ar citiem līdzekļiem, kas satur podofilotoksīnu. Grūtniecība un zīdīšana.

Piesardzības pasākumi

Izvairieties no preparāta saskares ar acīm un ilgstoša kontakta ar veselīgu ādu. Izvairieties lietot krēmu uz gļotādām ap dzimumorgāniem (ieskaitot urīnizvadkanālu, tūpli un maksts). Nelietojiet zāles veselīgai ādai. Preparāta lietošanas laikā nevajadzētu lietot okluzīvu pārsēju. Ja rodas kādas pastiprinātas ādas reakcijas (asiņošana, pietūkums, stipras sāpes, dedzināšana, nieze), nekavējoties nomazgājiet krēmu no apstrādātās vietas ar vieglām ziepēm un ūdeni un pārtrauciet ārstēšanu. Lietojot krēmu, pacientam ieteicams atturēties no dzimumakta, līdz āda ir sadzijusi; ja pacients turpina seksu, izmantojiet prezervatīvus. Ja kārpu platība pārsniedz 4 cm2, ieteicams veikt ārstēšanu tiešā ārsta uzraudzībā. Preparāts satur metil- un propilparahidroksibenzoātu, cetostearilspirtu un butilhidroksianizolu, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējamas vēlīnās reakcijas), lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu) un gļotādu kairinājumu.

Nevēlama darbība

Klīnisko pētījumu dati. Ļoti bieži: ādas erozijas, kairinājums lietošanas vietā (ieskaitot eritēmu, niezi, ādas dedzināšanu). Pēcreģistrācijas dati. Reti: paaugstināta jutība injekcijas vietā, ādas čūlas, kreveles, ādas krāsas maiņa, urīnpūslis, ādas sausums, sāpes lietošanas vietā, pietūkums, asiņošana lietošanas vietā, ķīmiski bojājumi, epidermas miza, izdalījumi no brūces. 2. vai 3. ārstēšanas dienā mirstošo sprauslu dēļ var rasties vietējs kairinājums. Vairumā gadījumu blakusparādību intensitāte ir mērena. Tika novērots kairinājums, nieze, dedzināšana, apsārtums, epitēlija virsmas čūlas un dzimumlocekļa un priekšādas iekaisums. Pēc terapijas beigām vietējais kairinājums pazūd.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Grūtniecēm un sievietēm reproduktīvā vecumā, kuras nelieto kontracepcijas līdzekļus, podofillotoksīnu nav ieteicams lietot. Preparātu nedrīkst lietot zīdīšanas laikā.

Komentāri

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Cena

Wartec®, cena 100% PLN 117,61

Preparāts satur vielu: Podofillotoksīns