Iniciatīvu, kurā piedalās arī Brazīlija un ASV, sāks attīstīt šogad. Šis ir pētījums, kura sākumpunkts ir 6 tūkstošu plaušu vēža pacientu audu, asiņu un plazmas paraugu genomiskā analīze, lai katrā no tiem noteiktu, vai ir noteiktas mutācijas.
Pfizer Precīzijas medicīnas izcilības centrs Čīlē ir iestāde, kas vada šo projektu, kur tas sadarbosies ar Universidad mēru caur tā Genomikas un bioinformātikas centru, kas atbild par dažādu veidu ģenētisko secību. audos.
Sadarbosies arī medicīnas un zinātnes centri Brazīlijā, kā arī cita pētnieku komanda La Jolla, Kalifornijā (Amerikas Savienotās Valstis). Iniciatīvu atbalsta Corfo, izmantojot savu Starptautiskās izcilības centru piesaistes programmu.
PARAUGI
Pētījumi tiks sākti, strādājot ar nesīkšūnu plaušu vēža paraugiem (visizplatītākais plaušu vēža veids Čīlē), kur tiks īpaši noteikta ALK un ROS1 mutāciju klātbūtne. Ja notiek mutācijas, pacienti var pozitīvi reaģēt uz dažādām zāļu terapijām.Zinātnieki jau ir aprakstījuši molekulāros marķierus, tomēr pašlaik nav augstas precizitātes molekulārās diagnostikas tehnoloģijas, kas ļauj to ātri un precīzi noteikt; savlaicīgi novirzīt pacientu uz viņa patoloģijai vispiemērotāko ārstēšanu, kas veicina viņa dzīves kvalitāti. Šie rezultāti tiks pārbaudīti un apstiprināti, lai noteiktu precizitātes pakāpi un ātrumu, ar kādu var iegūt šāda veida diagnozi.
Šīs molekulārās diagnostikas tehnoloģijas platformas rezultāti tiks iesniegti apstiprināšanai FDA Amerikas Savienotajās Valstīs.
Avots: www.DiarioSalud.net
