Lasīt portugāļu valodā
- Nedzirdība ir izplatīta slimība visā pasaulē, taču līdz šim tās cēloni nevarēja noteikt. Tomēr Ročesteras universitātes (Amerikas Savienotās Valstis) pētnieki ir izdarījuši atklājumu, kas varētu mainīt nedzirdīgo cilvēku dzīvi .
Pateicoties eksperimentiem ar pelēm, pētnieki atklāja, ka Foxo3 gēna (tā zinātniskais nosaukums ir forkhead box O3) neesamība tieši pasliktina skaņu uztveri un ka ar ilgmūžību saistīts proteīns varētu kalpot šīs slimības apkarošanai.
"Lai arī simts gēnu, kas saistīti ar bērnu dzirdes zudumu, jau ir identificēti, par gēniem, kas regulē dzirdes atjaunošanos pēc trokšņa iedarbības, ir maz zināms, " Patrīcija Vaita, Asociācijas katedras asociētā profesore Ročesteras universitātes neirozinātne.
Lai izdarītu šo secinājumu, zinātnieki pelēs veica modifikācijas, lai tām nebūtu Foxo3 gēna . Tad viņi novēroja, ka šīs laboratorijas jūrascūciņas pēc liela trokšņa līmeņa nevarēja atgūt dzirdi.
"Atklāšana, ka Foxo3 spēlēja nozīmīgu lomu ārējo matu šūnu izdzīvošanā, ir ievērojams sasniegums . Mūsu pētījums atklāj, ka šim gēnam varētu būt nozīmīga loma, nosakot, kuri indivīdi varētu būt jutīgāki pret trokšņa izraisītu dzirdes zudumu." Balts pasludināja.
Pašlaik tiek lēsts, ka aptuveni 30% iedzīvotāju, kas vecāki par 65 gadiem, ir vājdzirdīgi . Šis atklājums varētu nozīmēt izrāvienu miljonu cilvēku situācijā.
Monika Wisniewska
