Viņi atklāj jaunus gēnus tuvredzības identificēšanai

Pirmdiena, 2013. gada 11. februāris. Starptautiskā zinātnieku grupa, ko vada 'Kings College' Londonā (Apvienotā Karaliste), ir atklājusi 24 jaunus gēnus, kas izraisa refrakcijas defektus (tuvredzību), kas ir viens no galvenajiem akluma un redzes pasliktināšanās visā pasaulē, kuru pašlaik nevar izārstēt. Šie rezultāti, kas publicēti žurnālā “Dabas ģenētika”, atklāj šī stāvokļa ģenētiskos cēloņus, kas varētu novest pie tā, lai atrastu labākus ārstēšanas veidus vai veidus, kā nākotnē novērst slimību. No tuvredzības cieš 35 rietumu iedzīvotāji un līdz 80 procentiem aziātu. Vizuālās attīstības laikā bērnībā un pusaudža gados acs aug garumā, bet tuvredzībā tā aug pārāk daudz, un gaisma, kas iekļūst acī, ir fokusēta tīklenes priekšā, nevis virs tās, kā rezultātā tiek iegūts neskaidrs attēls, refrakcijas kļūda, kuru var labot ar brillēm, kontaktlēcām vai operāciju.
Tomēr tīklene ir plānāka, un tas var izraisīt tīklenes atslāņošanos, glaukomu vai makulas deģenerāciju, it īpaši ar tuvredzības pakāpi - slimību, kas ir ļoti iedzimta, lai gan līdz šim par ģenētisko fonu ir zināms maz. Pētījuma autori.

Lai atrastu atbildīgos gēnus, pētnieki no Eiropas, Āzijas, Austrālijas un ASV sadarbojās kā refrakcijas un tuvredzības konsorcijs (CREAM) un, pateicoties 32, dažādiem pētījumiem, analizēja ģenētiskos datus un refrakcijas kļūdu vairāk nekā 45 000 cilvēku no 32 dažādiem pētījumiem. tiem, kuri atrada 24 jaunus gēnus šim stāvoklim un apstiprināja divus iepriekš atklātus gēnus.

Interesanti, ka gēni neuzrādīja būtiskas atšķirības starp Eiropas un Āzijas grupām, neskatoties uz augstāku izplatību aziātiem. Pie jaunajiem gēniem pieder tie, kas darbojas smadzenēs un signalizē par acu audiem, acs struktūru un acu attīstību. Tādējādi gēni rada lielu tuvredzības risku, tāpēc cilvēkiem, kas nēsā šos gēnus, ir desmitkārt palielināts tuvredzības attīstības risks.

Jau bija zināms, ka tādi vides faktori kā lasīšana, ekspozīcijas trūkums ārpus telpām un augstāks izglītības līmenis var palielināt tuvredzības risku, kas ir biežāks nosacījums cilvēkiem, kuri dzīvo pilsētās. Nelabvēlīga ģenētiskās noslieces un vides faktoru kombinācija, šķiet, ir īpaši bīstama tuvredzības attīstībai.

Profesors Kriss Hammonds no Londonas “King College” Dvīņu pētījumu un ģenētiskās epidemioloģijas katedras un raksta galvenais autors skaidro: “Mēs jau zinājām, ka tuvredzība vai redzes trūkums mēdz izplatīties ģimenēs, bet līdz šim mēs zinājām maz par ģenētiskajiem cēloņiem. Šis pētījums pirmo reizi atklāj jaunu gēnu grupu, kas saistīta ar tuvredzību un ka dažu šo gēnu nesējiem ir desmit reizes palielināts slimības attīstības risks. "

Pēc viņa domām, tas ir "ļoti aizraujošs" zinātnisks atklājums, jo tas nākotnē varētu radīt labāku ārstēšanu un profilaksi "miljoniem cilvēku visā pasaulē". "Ļoti iespējams, ka šajā pētījumā iegūtās zināšanas sniegs jaunus ceļus jaunu stratēģiju izstrādei, " secina autori.


Avots: www.DiarioSalud.net