Zīdītāju placenta ir daudz vairāk nekā filtrs, caur kuru barības vielas un skābeklis tiek pārnests no mātes uz augli. Saskaņā ar Pensilvānijas Universitātes (Amerikas Savienotās Valstis) Veterinārmedicīnas skolas pētnieku grupas pētījumu, ja māte grūtniecības laikā cieš no stresa, placenta nodod savu pieredzi auglim, mainot olbaltumvielu līmeni Tas atšķirīgi ietekmē vīriešu un sieviešu pēcnācēju smadzenes.
Šie atklājumi liecina, ka mātes stress varētu būt saistīts ar slimībām, kas saistītas ar neironu attīstību, piemēram, autismu un šizofrēniju, kuras vīriešus skar biežāk vai smagāk nekā sievietes, ziņo Trends 21.
"Gandrīz viss, ko sieviete piedzīvo grūtniecības laikā, mijiedarbojas ar placentu un tiek pārnests uz augli, " saka Tracy L. Bale, pētījuma galvenā autore un Pensilvānijas universitātes profesore, paziņojumā no centra.
"Tagad mēs esam atraduši marķieri, kas, šķiet, norāda uz augli, ka viņa māte ir cietusi stresu, " piebilst Bāle.
Stress un šizofrēnija
Publicēts izdevumā Proceedings of the National Zinātņu akadēmijas (PNAS), šis pētījums ir balstīts uz iepriekšēju pētnieces un viņas līdzstrādnieku darbu, kurā tika atklāts, ka sievietes peles, kuras grūtniecības laikā bija pakļautas stresam, dzemdēja tēviņus, kuru Stresa reakcija bija palielinājusies.
Papildu pētījumi parādīja, ka šī ietekme tika attiecināta arī uz otro paaudzi: šo tēviņu peļu pēcnācējiem arī attīstījās patoloģiska reakcija uz stresu.
No otras puses, citu zinātnieku veiktie pētījumi ar cilvēkiem ir parādījuši, ka vīriešiem, kas dzimuši sievietēm, kuras grūtniecības pirmajā trimestrī piedzīvo stresu, ir lielāks šizofrēnijas attīstības risks.
Tiek meklēts biomarķieris
Pensilvānijas universitātes komanda cerēja atrast biomarķieri (mērījumus molekulārā, bioķīmiskajā vai šūnu līmenī, kas norāda uz bioloģisko stāvokli), kas varētu ņemt vērā šīs izmaiņas un ar tām saistītos riska faktorus.
Lai efektīvi signalizētu par mātes stresu, pētnieki domāja, ka minētajam biomarķierim vajadzētu parādīt atšķirības tā izpausmē vīriešu un sieviešu pēcnācējos un ka tam vajadzētu būt atšķirīgam arī stresa un bez stresa mātēm. Zinātnieki arī vēlējās atrast marķieri, kas izturējās līdzīgi kā cilvēki.
Viņu analīzē galvenā uzmanība tika pievērsta sieviešu peļu grupai, kas pakļauta mērenam stresam un kas rodas no tādām situācijām kā nepazīstami trokšņi, pirmajā grūtniecības nedēļā - laika posmā, kas līdzvērtīgs cilvēka grūtniecības pirmajam trimestrim. Cita grūsnu peļu grupa nebija pakļauta stresam.
Pārskatā par pirmās grupas sieviešu placentām izcēlās gēns, kas atbilda pētnieku iepriekš noteiktajiem kritērijiem: OGT gēns, kas saistīts ar X hromosomu, kas kodē fermentu ON-acetilglikozamīna transferāzi (OGT).
Iegūtie rezultāti
Vīriešu pēcnācēju placentām bija zemāks OGT līmenis nekā sievietēm pēcnācējiem, un visām stresu saņēmušo māšu placentām bija zemāks līmenis nekā viņu nepiespiesto vienaudžu placentām.
Turklāt, salīdzinot sievietes ar normālu placentas OGT līmeni ar mātītēm, kurām tika manipulēts ar to, ka tām ir tikai puse no OGT, tika novērotas izmaiņas vairāk nekā 370 gēnos to pēcnācēju jaunattīstības hipotalāmā.
Ir zināms, ka daudzi no šiem gēniem ir iesaistīti enerģijas izmantošanā, olbaltumvielu regulēšanā un sinapses veidošanā - funkcijās, kas visas ir kritiskas neiroloģiskai attīstībai.
Visbeidzot, Bāls un viņa komanda atrada daudzsološus pierādījumus tam, ka šos rezultātus var nodot cilvēkiem, analizējot cilvēku placentas, kas izmestas pēc mazuļu vīriešu dzimšanas.
Kas notiek cilvēka placentā
Šajos gadījumos ar audiem nevarēja saistīt identifikācijas informāciju, taču tika konstatēts, ka vīriešu augļa placentas (XY) pusē OGT ekspresija ir samazināta, salīdzinot ar mātes pusi (XX). ), līdzīgi tam, kas novērots peļu placentā.
Šie rezultāti kopā liek domāt, ka OGT enzīms grūtniecības laikā varētu darboties kā smadzeņu aizsargs, bet vīriešiem tas būtu mazāks, kas palielina patoloģiskas neiroloģiskas attīstības risku, ja māte cieš no stresa laikā grūtniecība
Ja OGT fermenta statuss kā pirmsdzemdību stresa iedarbības biomarķieris un lielāks neiroloģiskās attīstības problēmu risks cilvēkiem tiktu apstiprināts, tas varētu palīdzēt agrīni atklāt neaizsargātus cilvēkus.
"Mēs vēlamies, lai varētu paredzēt neirodeformācijas slimību sastopamību, " skaidro Bale. "Ja mums ir marķieris, kas norāda pakļaušanu iedarbībai, mēs varam apvienot šos datus ar to, ko mēs jau zinām par ģenētiskajiem profiliem, kas predisponē indivīdus šiem apstākļiem, un uzmanīgi sekot bērniem ar paaugstinātu risku, " viņš secina.
Avots: www.DiarioSalud.net
