Veselības eksperti jau vairāk nekā 30 gadus zina, ka par SCD atbildīgā neregulārā sirdsdarbība biežāk notiek noteiktos dienas laikos, ar maksimālo riska stundu skaitu no sešiem līdz desmit no rīta un vēl vienu maksimumu. Mazs pēcpusdienā. Zinātniekiem vienmēr bija aizdomas par saikni starp SCD un 24 stundu bioloģisko pulksteni, kas atrodas smadzenēs, regulējot miega un nomoda ciklus, ko sauc par diennakts ritmiem, kas koordinē virkni ķermeņa funkciju ar ārējo vidi.
Pētījumā, kas tika prezentēts pasaules lielākās zinātniskās sabiedrības American Chemical Society (ACS) 246 nacionālajā sanāksmē un izstādē, kas notika Indiānā, Amerikas Savienotajās Valstīs, atklājās, ka KLF15, kas palīdz Pacientiem ar sirds mazspēju ir zemāks līmenis veidot kanālus, kas ļauj vielām kritiski iekļūt un iziet no sirds šūnām, lai uzturētu normālu un vienmērīgu sirdsdarbības ātrumu.
Pētījuma autori laboratorijas pelēm atklāja, ka KLF15 ir molekulārā saikne starp SCD un diennakts ritmu un ka šiem grauzējiem ar zemu olbaltumvielu līmeni bija tādas pašas sirds problēmas kā cilvēkiem ar SCD. "Izrādās, ka cilvēki ar zemu KLF15 līmeni ir tie, kas ir visvairāk uzņēmīgi pret šīm pēkšņas nāves epizodēm, kas notiek agrā rīta stundā, " sacīja Mukesh Jain, viens no pētījuma autoriem.
Tādējādi šis pētnieks paskaidroja, ka, ja mēs kaut kā varētu palielināt KLF15 līmeni pacientiem ar sirds problēmām, iespējams, varētu samazināties šo aritmiju un SCD parādīšanās. Pēc Jaina teiktā, pēkšņa sirds nāve elektriskās nestabilitātes dēļ gadā lēš 325 000 nāves gadījumu tikai Amerikas Savienotajās Valstīs, kas nozīmē trīs no četriem nāves gadījumiem no sirds slimībām cilvēkiem no 35 līdz 44 gadiem.
"Pārāk daudzos gadījumos otrās iespējas nav. Pirmais notikums ir pēdējais. Mūsu pētījums norāda ceļu uz iespējamiem veidiem, kā šo skaitli mazināt, pateicoties jauniem medikamentiem, kas, piemēram, varētu samazināt šo risku, " saka šis pētnieks. Viņa komanda pēta zāles, kas paaugstina KLF15 līmeni, kam ir ietekme arī uz citiem ķermeņa procesiem.
"Ja mēs varam uzzināt, kā šie savienojumi paaugstina KLF15 līmeni, tad varbūt mēs varam veikt specifiskākas un specifiskākas sirds terapijas, kas novērš SCD, bet pārējos ar KLF15 saistītos procesus atstāj neskartus, " viņš paskaidroja. Citas grupas strādā pie ģenētisko testu izstrādes, lai identificētu cilvēkus, kuriem ir mutācijas KLF15 gēnā un, iespējams, ir lielāks SCD risks, viņš piebilda.
Avots: www.DiarioSalud.net
