Vai kolorektālais vēzis ir iedzimts?

Sveiki! Man ir 38 gadi, pirms sešiem mēnešiem mans tēvs nomira no kolorektālā vēža, viņa tēvs nomira no aknu cirozes. No manas mātes puses mana vecmāmiņa nomira no aknu vēža, bet manas mātes māsa - no resnās zarnas vēža. Varbūt tā ir apsēstība, bet es domāju, ka arī ar mani kaut kas nav kārtībā. Esmu veicis pamata asins un urīna testus, un tie ir ļoti labi! Jo vairāk es nervozēju. Kas man jādara, lai būtu drošs? Mans ģimenes ārsts saka, ka esmu pārmērīga jutība. Es lūdzu padomu, Agnieszka

Tā kā kolorektālais vēzis radās pirmās pakāpes radiniekam (tēvam), kolorektālā vēža attīstības risks jāuzskata par augstāku nekā vidēji. Ir ļoti svarīgi rūpīgi analizēt vēža gadījumus savā ģimenē, arī starp attāliem radiniekiem. Svarīgi ir sākuma vecums, histopatoloģiskās izmeklēšanas rezultāts un precīza audzēja atrašanās vieta (piemēram, vai kolorektālais vēzis attiecās uz taisnās zarnas, sigmoīdās resnās, resnās zarnas vai reproduktīvā orgāna vēzis bija dzemdes kakla, endometrija vai olnīcas vēzis). Ja iespējams, vizītei jāsniedz arī kolonoskopijas rezultāti, un, ja tiek atklāti polipi, arī to histopatoloģiskā izmeklēšana. Lai noteiktu atbilstošus profilaktisko pārbaužu ieteikumus un iespējamās indikācijas ģenētisko testu veikšanai, nepieciešams apmeklēt Ģenētisko klīniku klīnikā pie speciālista klīniskās ģenētikas ārsta, kurš pieredzējis onkogenētikas jomā. Uzaicināt.

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.

Krystyna Spodar - NZOZ Genomed speciāliste klīniskās ģenētikas jomā, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]

Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, iedzimtību un pirmsdzemdību diagnozi.