Dati transplantācijai un personas datu aizsardzībai. Vai var atklāt donoru un saņēmēju datus?

Saskaņā ar piemērojamo likumu par personas datu aizsardzību dati par pacientu un ieinteresēto personu transplantāciju tiek vākti un apstrādāti tikai pēc iepriekšējas potenciālā donora piekrišanas saņemšanas. Šie dati tiek glabāti ar maksimāliem drošības pasākumiem. Datu apstrāde ir iespējama tikai tad, ja tā ir nepieciešama transplantācijas īstenošanai.

Personas dati par potenciālo transplantētā orgāna donoru un saņēmēju ir konfidenciāli un aizsargāti saskaņā ar noteikumiem par ārstu un medmāsu profesionālo un profesionālo konfidencialitāti un noteikumiem par medicīnisko dokumentāciju, ko glabā medicīnas iestādes.

Šie dati tiek glabāti ar maksimāliem drošības pasākumiem. Parasti šādi līdzekļi ir bruņu skapji vai datora drošība ar paroli, kas tiek automātiski bloķēta pēc tam, kad kompetentā persona pamet datoru.

Kādi dati tiek apkopoti transplantācijas gadījumā?

Dzīvo donoru, no kuriem izņemts transplantācijai nepieciešamais orgāns, uzraudzību un veselības novērtēšanu veic, izmantojot centrālo dzīvo orgānu donoru reģistru, kas pazīstams kā “dzīvo donoru reģistrs”. Šajā reģistrā kompetentās personas, kas glabā medicīnisko dokumentāciju, iekļauj šādus datus:

1) dzīvā donora vārds un uzvārds; 2) dzīvā donora dzimšanas datums un vieta; 3) dzīvā donora dzīvesvietas adrese; 4) dzīvā donora PESEL numurs, ja tāds ir; 5) orgānu iegādes datums un vieta; 6) izņemtais orgāns; 7) medicīnas iestādes nosaukums un adrese, kurā orgāns tika izņemts; 8) ārsta, kurš veicis vākšanu, vārds un uzvārds; 9) cita nozīmīga medicīniska informācija, t.i., informācija, bez kuras viss transplantācijas process var būt lemts neveiksmei.

Kaulu smadzeņu un asinsrades šūnu transplantācija - atsevišķs donoru reģistrs

Ir vērts zināt, ka kaulu smadzeņu, asinsrades šūnu un nabassaites asiņu pārstādīšanai no nesaistītiem donoriem tiek izveidots centrāls nereģistrētu potenciālo nabassaites smadzeņu un nabassaites asiņu donoru reģistrs, ko sauc par "nabassaites smadzeņu un nabassaites asiņu reģistru". Nabassaites smadzeņu un asins reģistrs ir alogēno smadzeņu, perifēro asiņu un nabassaites asiņu hematopoētisko šūnu potenciālo donoru datu bāze. Tas sastāv no divām daļām:

1) potenciālo kaulu smadzeņu un perifēro asins šūnu donoru reģistrs; 2) nabassaites asiņu reģistrs. Reģistrā ir šādi potenciālā kaulu smadzeņu un perifēro asiņu asinsrades šūnu donora dati: 1) vārds un uzvārds; 2) dzimšanas datums un vieta; 3) dzīvesvietas adrese; 4) PESEL numurs, ja tāds ir; 5) informācija par histosaderības antigēniem; 6) norādi par entītiju, kas veica histosaderības antigēnu testu; 7) cita nozīmīga medicīniskā informācija.

Kad ir iespējams apstrādāt donoru un saņēmēju datus?

Ikvienam ir tiesības uz personas datu aizsardzību, kas attiecas uz viņu. Personas datu apstrāde var notikt sabiedrības labā, datu subjekta vai trešo personu interesēs. Datu apstrāde ir atļauta, ja tas ir nepieciešams transplantācijas īstenošanai. Medicīnas personālam ir tiesības apmainīties ar informāciju gan par donoru, gan saņēmēju veselības stāvokli. Šie ir īpaši apstākļi, kad datu apmaiņai jānotiek tā labā, ko transplantācija nes sev līdzi. Ir vērts uzsvērt, ka donoru un saņēmēju personas datu aizsardzība transplantācijas procedūrā nav skaidri definēta. Realitāte vienmēr ir sarežģītāka nekā tiesiskais regulējums, kurā ir vispārējās rīcības standarts, kurā tiek apdraudēta donora un saņēmēja labklājība.

Kādus donora un saņēmēja datus nedrīkst apstrādāt?

Saskaņā ar likuma (Fizisko personu datu aizsardzības likums) noteikumiem ir aizliegts apstrādāt datus, kas atklāj rases vai etnisko izcelsmi, politiskos uzskatus, reliģisko vai filozofisko pārliecību, reliģisko piederību, partijas vai arodbiedrības dalību, kā arī datus par veselību, ģenētisko kodu, atkarībām vai seksuālo dzīvi un dati par notiesājošiem spriedumiem, lēmumiem par sodiem un naudas sodiem, kā arī citiem lēmumiem, kas pieņemti tiesas vai administratīvajā procesā.

Secinājums

Saskaņā ar noteikumiem nav iespējams iegūt informāciju par transplantācijai paredzēto orgānu saņēmēju vai saņēmējiem. Tomēr attiecībā uz iespēju iegūt informāciju par orgānu ziedošanu situācija ir atšķirīga. Pat ja ārstam, kurš ziedo orgānu no mirušā, nav pienākuma lūgt ģimenes piekrišanu, ja pacients neiebilst, ētisku apsvērumu dēļ ģimene (piemēram, vecāki vai laulātais) tiek informēta par šādu rīcību.

Juridiskais pamats: Likums par personas datu aizsardzību (2002. gada Likumu žurnāls, Nr. 101, 926. punkts, ar grozījumiem). Likums par šūnu, audu, orgānu savākšanu, uzglabāšanu un transplantāciju (2005. gada Likumu Vēstnesis, Nr. 169, 14 11. punkts)