Džefrijs Karps no Brigham un Sieviešu slimnīcas Medicīnas departamenta BWH Biomedicīnas inženierijas nodaļas un Karniks Rohits no Masačūsetsas Tehnoloģiju institūta vadīja komandu, kas izveidoja mikroshēmu, izmantojot mikrofluīdus un metodes, kas ļāva ātri atkārtot garās šķipsnas. DNS ar vairākām mērķētām vietām, kas var saistīties ar vēža šūnām, bet arī pielāgot tādas pazīmes kā DNS garums un secība, kas ļauj tām mērķēt uz dažādiem šūnu veidiem.
Karps un viņa komanda pārbaudīja “mikroshēmu”, izmantojot DNS secību, kurai bija specifiska afinitāte pret šūnu virsmas proteīnu, kas bagātīgi atrodams cilvēka vēža šūnās. Pētnieki izstrādāja ierīci efektīvai lielāka vēža šūnu daudzuma uztveršanai no visu asiņu paraugiem no pacientiem ar daudz lielākām plūsmām, salīdzinot ar citām metodēm, kurās tiek izmantoti īsāki DNS vai antivielu pavedieni.
"Mūsu izveidotā" mikroshēma "ir ļoti jutīga. Tikai no neliela asiņu daudzuma" mikroshēma "var atklāt un notvert nelielu vēža šūnu populāciju, kas ir atbildīga par vēža recidīvu, " sacīja Zhao Weian, pēcdoktorantūras pētnieks Kalifornijas universitātes Karp laboratorija.
Turklāt var atrast šo ierīci, lai izolētu šūnas, kas izdalās no cietajiem audzējiem un pārvietojas pa asinsriti. "Mūsu ierīcei ir potenciāls uztvert šīs šūnas uz vietas ar tās" taustekļiem ", pirms jaunu audzēju var sēt tālu orgānā (metastāzes), " piebilst Karps.
Turklāt atšķirībā no citām metodēm ierīce spēja uzturēt notverto šūnu augsto tīrību, ko varēja viegli atbrīvot un kultivēt laboratorijā. "Izolējot cirkulējošās audzēja šūnas pirms un pēc pirmās ķīmijterapijas kārtas, mēs varam noteikt, kāpēc noteiktas šūnas ir izturīgas pret ķīmijterapiju, un izmantot izolētas šūnas personalizētai ārstēšanai, kas varētu palielināt efektivitāti un novērst vēža recidīvu, " viņš secināja. .
Avots: www.DiarioSalud.net
---objawy-i-pierwsza-pomoc.jpg)
