Man ir viens bērns. Vēl divas neveiksmīgas grūtniecības (tukšas augļa olšūnas). Es veicu daudz pētījumu, un izrādījās, ka man ir Hashimoto (tagad pēc ārstēšanas rezultāti ir normāli) un MTHF C677T un A1298C gēna mutācija vienā no heterozagotiskās sistēmas gēna alēlēm un nedaudz paaugstināts homocisteīns. Es lietoju 15 mg folijskābes, Femibion, B vitamīnu un, protams, Euthyrox. Ārsts man teica, ka man varētu būt bērns. Diemžēl man ir bažas. Vai bērns var piedzimt slims vai tam var būt kādi defekti?
Ja hipotireoze tiek kompensēta ar vairogdziedzera hormoniem (normāls TSH), nav paredzama Hašimoto slimības negatīva ietekme uz augļa attīstību. MTHF gēna mutācijas gadījumā ieteicams aizstāt ar folijskābi (folijskābe + Femibion) un vitamīnu B. Šāda procedūra samazina homocisteīna, aminoskābes, kas nelabvēlīgi ietekmē asinsvadus un augļa attīstību, negatīvās ietekmes risku.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
