Viņiem ir rīcības griba, kaislības un liela vēlme dzīvot, bet viņiem ir kaut kas cits kopīgs - multiplā skleroze. Hroniskas slimības diagnoze viņiem kļuva par motivāciju meklēt savu dzīves veidu. Viņi dalās pieredzē cīņā pret slimību kā daļu no “P.S. Man ir MS. " Par godu Pasaules multiplās sklerozes dienai pievienojieties pozitīvās grupas dalībniekiem un pastāstiet mums, kāds ir jūsu #NaSM veids.
Tiek lēsts, ka Polijā ir aptuveni 50 000 cilvēku, kas cieš no multiplās sklerozes. Tā ir viena no visbiežāk sastopamajām hroniskajām neiroloģiskajām slimībām. Parasti tas skar cilvēkus no 20 līdz 40 gadu vecumam, bet var skart arī bērnus un vecāka gadagājuma cilvēkus.
- Šāda diagnoze parasti nāk ar šoku. Jauniem, profesionāli un sociāli aktīviem cilvēkiem pēkšņi nākas saskarties ar slimības sekām, piemēram, ekstremitāšu parēzi, maņu traucējumiem, redzes traucējumiem vai līdzsvara traucējumiem. Daudzi cilvēki šādos brīžos domā, ka viņiem ir jāatsakās no pašreizējās dzīves un ieradumiem, savukārt slimība nenozīmē atteikšanos no sapņiem, darba vai ikdienas aktivitātēm - uzsver Izabela Czarnecka-Walicka, NeuroPozytywni fonda prezidente un "P.S. Man ir MS. "
Pārvērtiet bailes darbībā
Elīza Szymańska par šo slimību uzzināja nejauši. Tikai mēnesi pirms diagnozes viņa stāvēja uz goda pjedestāla, ieņemot trešo vietu sieviešu 5k skrējienā. Tas viņai radīja vēlmi nodarboties ar sportu vēl intensīvāk. Viņa nebija gatava tam, ko dzirdēs.
- Es domāju, ka pasaule man ir atvērta. Man bija 36 gadi, un mani mājās gaidīja divi mazi bērni. Es savā galvā turpināju atkārtot domu - kas tagad? Kā ar to sadzīvot? Emocijas bija dažādas, jo es neko daudz nezināju par šo slimību, un, kad sāku meklēt informāciju, MS tēls šķita gandrīz dēmonisks - stāsta Elīza Szymańska.
Tomēr viņa pamazām pierada pie diagnozes. Viņa ķērās pie speciālās literatūras, piedalījās pacientu forumos, vaicāja ārstiem par slimības rīcību vai pieejamajām terapeitiskajām iespējām. Galu galā viņa saprata, ka, lai arī dzīvot ar hroniskām slimībām būtu mazliet savādāk, tas varētu būt tikpat interesanti. "Ja kāds šodien uz ielas atnāktu pie manis un teiktu:" Man ir MS ", es viņiem teiktu, ka ir tūkstošiem risinājumu," viņa saka.
Ārstēšana ir galvenais - tas ļauj apklusināt slimību un samazināt recidīvu skaitu, kas negatīvi ietekmē fizisko sagatavotību un maņu darbu. Pirms dažiem gadiem terapeitiskās iespējas Polijā bija ļoti ierobežotas, tagad pacientiem ar MS ir tāda pati pieeja novatoriskām un daudzveidīgām terapijām kā citās Eiropas Savienības valstīs.
- Pirmais solis pēc diagnozes dzirdēšanas bija ārstēšanās. Es biju iekļauts zāļu programmā 3 mēnešus pēc slimības diagnosticēšanas. Injekcijas terapija bija sarežģīta manam ķermenim, taču es pazemīgi mēģināju ārstēties. Pēc pieciem gadiem nāca vēl viens metiens. Tad ārsts ieteica pāriet uz iekšķīgi lietojamām zālēm. Tas man bija atvieglojums. Šodien mums ir daudz iespēju mūsdienīgai un efektīvai ārstēšanai, vissvarīgākais ir tas, ka tā ir pareizi izvēlēta - uzsver Elīza.
Par savu pieredzi ar MS un aktīvo attieksmi pret slimību Elīza stāsta arī filmā P.S. Man ir SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Padziļinot zināšanas par šo slimību, Elīza Szymańska rūpīgi pārbauda visu informāciju, jo, kā viņa apgalvo, ne viss, ko mēs varam izlasīt internetā par multiplo sklerozi, ir patiess. Kad viņai ir slikta diena, viņa aizbēg ar grāmatām un mūziku, kas viņai palīdz nomierināt emocijas. - MS diagnoze ļāva man pievērst lielāku uzmanību savām vajadzībām, kas man patīk, kādas ir manas kaislības. Iepriekš tam joprojām nebija laika, tagad es to uzskatu gan atpūtai, gan savām aktivitātēm. Es arī sāku vadīt veselīgu dzīvesveidu, ieviesu pareizu uzturu un rūpējos par sevi. Tas ir mans veids, kā tikt galā ar MS - viņš piebilst.
Pievienojieties darbībai
Par godu Pasaules multiplās sklerozes dienai, 30. maijā, NeuroPozytywni fonds aicina visus cilvēkus, kas cieš no MS, un viņu radiniekus uz sava Facebook profilu un mudina viņus pievienoties kampaņai # WayNaSM.
Profila saite: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Tiešsaistes kampaņa # WayNaSM ir daļa no "P.S.Man ir MS ", kuras galvenais mērķis ir lauzt stereotipus par dzīvi ar hronisku slimību, piemēram, multiplo sklerozi. Projekta iniciatori ir NeuroPositive fonda pārstāvji.
- Mūsu fonda uzdevums ir mudināt visus saslimušos attīstīt savas kaislības un īstenot savus sapņus. Mēs atbalstām cilvēkus ar MS, popularizējot pozitīvus piemērus slimības skartajos. Mēs vēlamies, lai citi zinātu, ka šai slimībai nav jābūt visai mūsu pasaulei un ir vērts dzīvot pēc iespējas aktīvāk - uzsver Izabela Czarnecka-Walicka.
Vērts zinātPlašāka informācija par NeuroPozytywni fonda un P.S. Man ir MS var atrast vietnē www.neuropozytywni.pl
-nadczynno-tarczycy---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
