- Trīs pētnieki ir saņēmuši 2015. gada Nobela prēmiju ķīmijā par atklāšanu, kā šūnas atklāj un novērš kļūdas savā ģenētiskajā kodā, lai novērstu slimības izraisošas mutācijas. Šo pētnieku sniegtie atklājumi ir palīdzējuši attīstīt jaunus vēža ārstēšanas veidus.
Zviedrijas ārsts Tomas Lindahl 1974. gadā atrada pirmo kļūdu labošanas mehānismu, lai atklātu, ka daži fermenti sagriež mazus bojātā DNS gabaliņus, lai aizsargātu pārējo ķēdi.
Turcijas izcelsmes ārsts un biologs Azizs Sankars 1983. gadā paziņoja, kā citi fermenti sagriež daudz garākas bojātā DNS ķēdes un ļauj genomam turpināt darboties pareizi.
Amerikānis Pols Modrihs, Djūka universitātes profesors Amerikas Savienotajās Valstīs, 1989. gadā atklāja trešo remonta mehānismu, kas ir atbildīgs par kļūdas labošanu DNS kopēšanas vai kopēšanas procesa laikā. Šis mehānisms izlabo 999 no katrām 1000 kopiju kļūdām.
DNS ir trausla un nestabila molekula, bet būtiska visu dzīvo planētu organismu darbībai, jo tā ir šūnu ģenētiskais materiāls. Apmēram divi miljardi šūnu mūsu ķermenī katru dienu sadalās, lai iegūtu jaunas šūnas, kas ir atbildīgas par mūsu ķermeņa orgānu atjaunošanu. Tomēr dažreiz šūnu DNS rodas kļūdas, kas izraisa mutācijas. Vairumā gadījumu šīs mutācijas ir nekaitīgas, taču gadu gaitā kļūdas uzkrājas un izraisa tādas slimības kā vēzis.
Pateicoties šo trīs pētnieku darbam, ir zināms, ka vēža šūnas jo īpaši ir atkarīgas no šūnu atjaunošanas mehānismiem, lai turpinātu dalīšanu, kas ļāva radīt zāles, kas atspējo šos mehānismus, padarot tos slimus un mirst.
Pixabay.
.jpg)
