Pateicoties zināšanām, kas iegūtas pēc divu daudz retāku traucējumu, Dauna sindroma un Nīmaņa Pika-C slimības izpētes, pētnieku komanda no Lindas Krnika Dauna sindroma institūta un Kolorādo universitātes (ASV). ) ir redzējuši, ka holesterīns iznīcina šūnas dalīšanas procesa secībā, kas izraisa defektus šūnās, kas sadalītas visā ķermenī.
Pētījumā, kas publicēts PLoS ONE, Granic Antoneta un Huntington Potter, parādīts, ka holesterīns, īpaši ZBL formā, tā sauktais “sliktais holesterīns”, veido šūnas, cilvēku, arī peļu, Nepareizi sadaliet un sadaliet savas nevienmērīgās hromosomas nākamajai paaudzei. Viņi skaidro, ka rezultāts ir bojātu šūnu uzkrāšanās ar nepareizu hromosomu skaitu un līdz ar to ar nepareizu gēnu skaitu. Tādējādi katras hromosomas divu pareizo eksemplāru un līdz ar to katra gēna divu eksemplāru vietā dažām šūnām ir trīs eksemplāri, bet citām - tikai viena.
Trīs eksemplāri
Granicu un Potera pētījumā par holesterīna ietekmi uz šūnu dalīšanos ir atrodams secinājums par šūnām, kuras nes trīs hromosomas eksemplārus - 21 cilvēkam un 16 pelēm -, kas kodē amiloido peptīdu, kas ir galvenā sastāvdaļa šūnās. neirotoksiski amiloīda pavedieni, kas uzkrājas Alcheimera slimnieku smadzenēs. Trisomija 21. hromosomas šūnās ir svarīga, jo cilvēkiem ar Dauna sindromu visās ieņemšanas brīžos 21. hromosomas šūnās ir trisomija, un visās no tām attīstās patoloģija, savukārt daudziem attīstās Alcheimera tipa demence. 50 gadi
Iepriekšējie Granic un Potter pētījumi jau parādīja, ka līdz 10% Alcheimera slimnieka šūnu, ieskaitot smadzenēs esošos neironus, parasto divu vietā ir trīs 21. hromosomas kopijas. Tāpēc viņi norāda, ka Alcheimera slimība savā ziņā ir Dauna sindroma forma.
Turklāt ar Alcheimera slimību saistītie mantotie gēni izraisa tādu pašu holesterīna hromosomu segregācijas defektu, norādot uz kopīgu šūnu dalīšanas problēmu Alcheimera slimībā - gan ģimenes, gan sporādisku.
Avots: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
