- Makro pētījums, kas publicēts prestižajā žurnālā Science, ir apstiprinājis, ka divas trešdaļas ģenētisko mutāciju, kas izraisa vēzi, ir radušās nejaušu kļūdu dēļ dabiskā šūnu DNS replikācijas procesā. Tāpēc tikai viena trešdaļa vēža audzēju ir saistīta ar ģimenes ģenētisko mantojumu un vides faktoriem. Šis atradums apstiprina profilakses un agrīnas ārstēšanas nozīmi katram vēža veidam.
Šūnas pieļauj daudzas kļūdas katru reizi, kad tās dalās un dublē savu DNS, veidojot jaunu šūnu, un, kaut arī šūnu DNS replikācijas process ir ļoti precīzs (rodas tikai viens miljons kļūdu), kļūdu procents joprojām ir augsts.
Pirmoreiz iegūstot šo vēža gadījumu procentuālo daļu, kas attiecināta uz nejaušām kļūdām cilvēka ģenētikā, zinātnieki Džonsa Hopkinsa universitātes Bloombergas Sabiedrības medicīnas skolā Baltimorā, Amerikas Savienotajās Valstīs, paļāvās uz jaunu matemātisko modeli un epidemioloģiskajos datos, kas attiecas uz pusi no pasaules iedzīvotājiem.
Tāpēc pētījuma rezultāti uzsver vēža atklāšanas un agrīnas ārstēšanas nozīmi kampaņās, lai novērstu vēža riska faktorus, piemēram, tabaku un aptaukošanos, jo, neskatoties uz kampaņu panākumiem Saskaņā ar El País teikto nevarēja izvairīties no 67% vēža gadījumu.
Katarzyna Białasiewicz - 123RF.com
