- noteiktas ģenētiskās anomālijas, no kurām grūtniecības laikā cieš cilvēka embrijs, pašas par sevi var pazust vai tās var izlabot veselīgas šūnas. Tā secināts pētījumā, ko veikuši prestižās Kembridžas Universitātes, Lielbritānijā, zinātnieki.
Pētījums tika veikts ar ģenētiski modificētiem peļu embrijiem, lai attīstītu aneuploidiju - hromosomu traucējumus, kas atrodas dažās šūnās. Zinātnieki pārbaudīja, kā visā grūtniecības laikā embrija patoloģiskās šūnas izmira, kamēr veselās. Viņi arī atklāja, ka gadījumos, kad anomālo šūnu procentuālais daudzums ir lielāks nekā veselo šūnu skaits - ar attiecību trīs pret vienu -, embrijs ražo vairāk veselīgu šūnu, lai pielīdzinātu vai pārsniegtu bojātās šūnas.
Mazuļa ģenētiskās anomālijas grūtniecības laikā var noteikt ar tādiem testiem kā horiona villus analīze vai amniocentēze.
Tomēr līdz šim bija ļoti maz informācijas par embrija patoloģiskajām šūnām, tāpēc daudzām grūtniecēm bija jāpieņem lēmums par grūtniecības turpināšanu vai pārtraukšanu saskaņā ar testiem, kuru rezultāti nebija pilnībā saprotami. Izmeklēšanas otrajā posmā galvenā uzmanība tiks pievērsta tam, lai precīzi noteiktu, cik daudz veselīgu šūnu ir nepieciešams embrija labošanai, kā arī veidu, kādā embrijs izvada patoloģiskas šūnas.
Atrade ir publicēta žurnālā Nature Communications.
KonstantinChristian
