Idiopātiska pusaudžu skolioze ir visizplatītākā bērnu skeleta slimība, kas skar aptuveni 2 procentus skolas vecuma bērnu. Tās cēloņi lielākoties nav zināmi, un ortopēdiskā ārstēšana un ķirurģija ir vienīgās ārstēšanas iespējas, taču daudzi klīniskie un ģenētiskie pētījumi liecina par ģenētisko faktoru ieguldījumu.
6. hromosoma
Lai saprastu skoliozes cēloņus un attīstību, ārsti Ikuyo Kou un Shiro Ikegawa un viņu komanda ir mēģinājuši identificēt gēnus, kas saistīti ar uzņēmību attīstīt šo stāvokli. Analizējot 1819 japāņu indivīdu genomu, kas cieš no skoliozes, un salīdzinot to ar 25 939 japāņu indivīdiem, komanda atrada gēnu, kas saistīts ar jutīgumu pret skoliozes attīstību 6. hromosomā - asociāciju, kas atkārtojās ķīniešu hanu un kaukāziešu populācijās.
Pētnieki pierāda, ka uzņēmības gēns GPR126 ir izteikti izplatīts skrimšļos un ka tā nomākums izraisa aizkavētu augšanu un kaulu audu veidošanos mugurkaula jaunattīstības valstīs, turklāt ir zināms, ka tam ir arī loma cilvēka stumbra augstums un garums.
"Mūsu atklājums liek domāt par interesantu iespēju, ka GPR126 var ietekmēt gan bērnības idiopātiskās skoliozes jutīgumu, gan augumu, pateicoties patoloģiskai mugurkaula attīstībai un augšanai, " skaidro autori, kuri redz vairāk pētījumu, lai noskaidrotu veids, kādā šī gēna izmaiņas palielina bērnības idiopātiskās skoliozes risku.
Avots: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
