- Lielbritānijas pētnieki atklāj retas ģenētiskas mutācijas cēloni, kad daži cilvēki nekad nejūt sāpes, lai izveidotu spēcīgu pretsāpju līdzekli, kas darbojas tāpat.
Kad kāda ķermeņa daļa cieš no agresijas (apdegums, pārrāvums utt.), Maņu neironi ģenerē elektroķīmiskos signālus, un nātrija kanāli, daži proteīni, ir atbildīgi par to novirzīšanu no izcelsmes vietas uz nervu sistēmu, kas pārraida signālus smadzenēm un muguras smadzenes, kur tiek identificēta sāpju sajūta. Ir deviņi nātrija kanāli, un trīs no tiem pārraida sāpes.
Tomēr ir cilvēki, kuri neizjūt sāpes 2006. gadā atklātās ģenētiskās mutācijas dēļ, kas deaktivizē vienu no nātrija kanāliem - Nav1.7 kanālu . Bet nebija zināms, kā radās nejutīgums, līdz pētnieku grupa eksperimenta laikā ar pelēm atklāja, ka grauzēji, kuriem bija šī ģenētiskā mutācija, izlaida opioīdu peptīdus, endorphins, kas darbojas nervu sistēmā un izdzēš sāpes dabiskā veidā
Atklājums ir neirobioloģijas eksperta Džona Vuda un viņa līdzstrādnieku darba rezultāts Londonas Universitātes koledžā. Pētījums ir publicēts žurnālā Nature Communications, vēsta laikraksts El País.
Vuds un viņa līdzstrādnieki apgalvo, ka ir pieteikušies patentam, lai mazās devās kombinētu opioīdus ar mazām molekulām, lai nomāktu Nav1.7 kanāla darbību. Tas ir, apklusiniet neironus, kas uztver sāpes avotā, lai tie nesasniegtu smadzenes. Vuda komanda cer sākt testēšanu ar cilvēkiem 2017. gadā.
Tomēr Vuds atzīst, ka galvenais izaicinājums būs nodrošināt, ka zāles nomāc nātrija kanālu Nav1.7, neietekmējot pārējos kanālus.
Pixabay.
