Viņi atrod iespējamus jaunus cēloņus, lai identificētu krūts vēža risku

Pirmdiena, 2013. gada 10. jūnijs. Jauns pētījums, kas publicēts “Cilmes šūnu ziņojumos”, sniedz izšķirošu informāciju par to, ka krūts priekšgājēju šūnas var būt ģenētiski neaizsargātas, lai tās varētu kļūt par vēzi. Zinātnieki atklāja, ka noteiktai normālu krūšu priekšgājēju klasei ir ārkārtīgi īsi hromosomu gali (zināmi kā telomēri), tāpēc sagaidāms, ka šīm šūnām būs nosliece uz mutācijām, kas noved pie vēža, ja tām izdosies palikt dzīvām. .

Šie atklājumi ierosina jaunus rādītājus, lai identificētu sievietes ar paaugstinātu krūts vēža risku un sniegtu ieskatu iespējamās jaunās stratēģijās slimības noteikšanai, ārstēšanai un novēršanai. Deivida Džilija laboratorija Indiānas Universitātes Medicīnas skolā Indianapolē un Konija Alerosa laboratorija BC Vēža aģentūras Terija Foksa laboratorijā Vankūverā, Kanādā, sadarbojās, lai noteiktu, kā telomēri dažāda veida normālās krūts šūnās.
Viņu pētījumi atklāja, ka normālu krūšu prekursoru šūnu apakškopai, ko sauc par luminālajiem progenitoriem, ir bīstami īsi telomēri un tie parāda reakciju uz DNS bojājumiem attiecīgi ar augstu līmeni, kas atrodas to hromosomu galos. Tas parāda, kā normāls audu attīstības process rada tāda tipa šūnas, kurām ir nosliece iegūt mutācijas, kas izraisa vēzi.
"Gaismas cilmes progenitori, kuriem mēs esam atklājuši, ka tiem piemīt šī īpašība, tagad tiek ievietoti uzmanības centrā kā iespējamais scenārijs, ka krūts vēzis var sākties, " saka Aleros. Jaunākie pētījumi ir iesaistījuši luminālās priekšteču šūnas krūts vēža attīstībā ar BRCA1 gēna mutāciju.

Pētījums uzsver dažādu šūnu veidu izpētes nozīmi normālos cilvēka audos, lai izprastu vēža šūnu izcelsmi un faktorus, kas var veicināt tā attīstību. "Tūlītēja mūsu pētījuma izmantošana būs citu cilvēka epitēlija audu pārbaude, lai noskaidrotu, vai šis atradums ir unikāls krūtīs, vai vispārīgāka parādība, " saka Dr Džilijs.
Avots: www.DiarioSalud.net