Jauns sirds un asinsvadu slimību cēlonis

Aterosklerozei, kas ir sirds un asinsvadu slimību riska faktors, ir ģenētiska izcelsme.

- saskaņā ar pētījumu, ko vadīja zinātnieki no Bostonas Universitāte un Jēlas Universitāte (Amerikas Savienotās Valstis).

Tet2 gēns mutē asins cilmes šūnās, kuras ar novecošanās procesu sāk uzkrāties artērijās, veidojot plāksnes - slimību, kas pazīstama kā ateroskleroze. Šīs mutācijas šūnas ne tikai reproducē ātrāk nekā veselās šūnas, bet arī ražo olbaltumvielu, ko sauc par beta interleikīnu 1, kas izraisa artēriju iekaisumu.

Zinātnieki ir pierādījuši, kā zālēm, kuru lietošana cilvēkiem ir apstiprināta, izdodas bloķēt šī proteīna ražošanu un nomāc paātrinātu aterosklerozi eksperimentos, kas veikti ar pelēm. Pašlaik šo zāļu klīniskie pētījumi tiek veikti ar cilvēkiem, un nākotnē tie varētu ārstēt atkārtotas sirds un asinsvadu slimības.

Rezultāti ir publicēti žurnālā Science.

lenetstan