Lasīt portugāļu valodā
- pētījums ir atklājis galveno informāciju, kas varētu palīdzēt izstrādāt efektīvāku ārstēšanu pret amotrofisko laterālo sklerozi (ALS) - slimību, kas līdz šim nav izārstēta un izraisa pakāpenisku paralīzi muskuļu sistēmā.
Zinātnieki no Montevideo Pasteur institūta Urugvajā, Alabamas universitātes un Oregonas štata universitātes Amerikas Savienotajās Valstīs kopā ar Imagine institūtu Parīzē, Francijā, identificēja imūnās šūnas, kas neparasti iebrūk pacienta, kurš nēsā, muskuļos ELA Šīs pašas šūnas ir atbildīgas par traucējumiem savienojumos starp neironiem un muskuļu šķiedrām. Saskaņā ar izmeklēšanu tas izraisa sava veida hronisku iekaisumu, kas izraisītu nervu sistēmas mazspēju, kas ir atbildīga par muskuļu kontroli.
"Mēs atradām pierādījumus tam, ka noteiktas imūnsistēmas iekaisuma šūnas uzbrūk šiem savienojumiem starp neironiem un muskuļiem, paātrinot paralīzi, " skaidroja Emiliano Trias, Pasteur pētnieks un pētījuma autors AFP. Pēc atklāšanas zinātnieki plāno radīt zāles, kas kavē vai bloķē šo šūnu kaitīgo darbību. Viena no iespējām būtu masitinibs, inhibējošs medikaments, kas jau vairāk nekā desmit gadus ir klīniski pārbaudīts onkoloģijā un nesen pārbaudīts pacientiem ar ALS.
Minerva Studio
