Bezmaksas gastrologu, psihologu un dietologu lekcijas, ceļveži un tikšanās ar pacientiem un viņu radiniekiem - sestdien, 2018. gada 3. martā Katovicē, šī gada pasākumu sērija cilvēkiem ar čūlaino kolītu un Krona slimību IBD Izglītības dienu ietvaros. (NZJ) ar pieturām lielākajās Polijas pilsētās.
Sanāksmes organizē biedrība "J-elita". - Mēs aicinām visus atnācējus, īpaši tos, kuri cieš no Lešņovska-Krona slimības (L-C slimība) un čūlainā kolīta (UC), un viņu radiniekus. Tikšanās laikā varēsiet uzdot jautājumus speciālistiem, t.sk. par jaunākajām IBD ārstēšanas metodēm - stāsta biedrības "J-elita" priekšsēdētāja un privāti divu pusaudžu meitu māte Agnieszka Gołębiewska no Ch. L-C. - Tikpat svarīga ir kontakta iespēja ar citiem pacientiem un viņu ģimenēm. Šeit neviens nekautrējas runāt par slimību un tās apkaunojošajiem simptomiem. Tā rezultātā cilvēki, kas tikko dzirdējuši diagnozi, var sajust, ka viņi nav vieni, un uzzināt, kā citi tiek galā ar šo slimību un ar to saistītajām problēmām.
Izglītības dienās, cita starpā, tēmas: bioloģiskās un bioloģiski līdzīgās zāles, IBD komplikācijas, ķirurģiska ārstēšana un zarnu mikrobiotas transplantācija. Pirmā sanāksme notiks 2018. gada 3. martā plkst 10 Silēzijas universitātes Teoloģijas fakultātē Katovicē (ul. Jordana 18). Lekcijas lasīs gastrologi Pjotrs Maļuhs, MD, PhD un Sabina Więcek, MD, PhD. Nākamās izglītības dienas notiks 10. martā Vroclavā un 17. martā Poznaņā. Kopumā notikumi sasniegs pārdesmit Polijas lielāko pilsētu. Šis ir vienpadsmitais Krakovā uzsākto sanāksmju izdevums. Plašāka informācija: https://j-elita.org.pl/spotkania/dni-edukacji/
Eksperti lēš, ka Polijā no IBD cieš vairāk nekā 50 000 cilvēku. cilvēku, tai skaitā 35–40 tūkstoši par čūlaino kolītu un 10-15 tūkstoši. par Lešņovska-Krona slimību (L-C). Tiek prognozēts, ka nākamajos gados pacientu skaits var palielināties līdz 250-350 tūkstošiem. cilvēki. Katrs ceturtais ir bērns. Slimība izpaužas kā: stipras sāpes vēderā, caureja - līdz 20 izkārnījumiem dienā, nogurums, svara zudums un bērnu augšanas aizture. Tas ir neārstējams - pacientiem zāles jālieto visu mūžu. Pacientiem bieži tiek veikta operācija, lai noņemtu fragmentu vai visu zarnu. Daudziem no viņiem šī slimība nozīmē invaliditāti un sociālo atstumtību.
Biedrība "J-elita" tika dibināta 2005. gadā pēc pacientu un bērnu, kas cieš no IBD, iniciatīvas, tā ir sabiedriskā labuma organizācija. Pašlaik tam ir vairāk nekā 2000. biedri un filiāles 12 provincēs. Organizē, cita starpā rehabilitācijas nometnes un uzturēšanās slimiem bērniem un viņu vecākiem, izdod ceturkšņa "J-elita", ceļvežus, palīdz slikti slimiem cilvēkiem iegādāties narkotikas un ziedo iekārtu iegādei iestādēs, kas ārstē pacientus ar IBD.
