Veicot ģenētisko ultraskaņu, ārsts konstatēja disproporcijas starp bērna galvu un rumpi. Neredzēju deguna kaulu, patoloģisku plūsmu (reversais A vilnis). Man ir 20 gadi, 14 grūtniecības nedēļas. Pirms incidenta es 4 gadus lietoju kontracepcijas tabletes, un es biju pirmajā ciklā. Vai norādītās disproporcijas var rasties nepareiza grūtniecības vecuma aprēķina dēļ (ovulācijas nobīde tablešu lietošanas pārtraukšanas dēļ)? Trisomijas risks 21 18 13 pamata 1: 1515 1: 17884 1: 42101 aprēķināts: 1: 7503 1: 54195 1: 712009. Vai tas nozīmē, ka risks ir samazinājies? Ārsts mani norīkoja veikt dubultu pārbaudi un amniocentēzi. Vai tiešām ir iemesli uztraukties? Vai ir jēga atkārtot ultraskaņu pēc nedēļas?
Tika novērtēts tikai trīs ģenētisko traucējumu risks: hromosomu pāra trisomija 21, trisomija 18 un trisomija 13. Tas ir skrīninga tests, nevis diagnostikas tests. Visiem pārbaudes laikā konstatētajiem pārkāpumiem ir nepieciešami diagnostikas testi. Es iesaku jums ievērot ārsta ieteikumus.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul.Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
