Vai jūs zināt, kā izpaužas vilkaču sindroms (hipertrichoze), elefantiāze, Blūma vai Kokeina sindroms, Treacher Collins vai Proteus sindroms, Aperta sindroms, arinija, polidaktilija un ar to saistītā sindroma? Vai vēlaties uzzināt par to bērnu dzīvi, kurus skārusi progērija vai Patau sindroms?
Par laimi, tā notiek, ka slimības, kas neatgriezeniski deformē seju vai ķermeni, ir vienas no retākajām pasaulē. Vai tas sniedz atvieglojumu slimam cilvēkam ar ziloņa kājas vai koka ekstremitātes izmēru, maziem bērniem, kuru ķermenis noveco gaismas ātrumā, vai tiem, kuru ķermenis un seja pārmērīgu matu, it īpaši sejas, dēļ vairāk līdzinās vilkacim? Protams, nē, vēl jo vairāk tāpēc, ka defektīvie gēni, kas ir šo slimību pamatā, nav pietiekami pakļauti zinātnieku iekļūšanai. Vairāk vai mazāk - viņi vairāk vai mazāk zina, kurš gēns ir vainojams slimībā, taču visbiežāk viņi nespēj atbildēt uz jautājumu, kāpēc tā ir mutēta un kā noteikt nepareizo gēnu un izārstēt slimību.
Galerijā atradīsit retāko slimību fotogrāfijas un aprakstus, kas neatgriezeniski deformē seju un ķermeni.
---objawy-i-pierwsza-pomoc.jpg)
Skatīt vairāk fotoattēlu Retas slimības, kas deformē seju un ķermeni 11 Vai zināt, kā izpaužas vilkacis sindroms (hipertrichoze), elefantiāze, Blūma sindroms
