Man ir 35 gadi un grūtniecība notiek otro reizi. Manam bērnam ir NT 2,58 hipoplastisks deguna kauls NB 1.1. Otrās pakāpes tests liecināja par trisomiju 21 1:21. Es zinu, ka pastāv liela varbūtība saslimt ar Dauna sindromu. Es esmu ļoti noraizējies. Es dodos uz AC nākamnedēļ, un man ir interese, ko man parādīs amniocentēze. Esmu izpostīta, vai man vajadzētu tik daudz uztraukties iepriekš? Pirms grūtniecības man bija hipoprolaktīns un pat galvas MRI, kas parādīja, ka viss ir kārtībā.Vai mans augsts prolaktīna daudzums ietekmēja mazuļa augļa attīstību?
Palielināts prolaktīna līmenis neietekmē ģenētisko defektu risku. Augstā ģenētiskā defekta riska dēļ skrīningam jāveic amniocentēze. Es zinu, ka tas ir grūti, bet es iesaku jums nebūt nervozam, ja iespējams. Jūs vairs neko nemainīsit, un sliktiem rezultātiem vēl nav diagnostikas vērtības. Jums jāgaida.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
