Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem Spānijā ir simts cilvēku, kas cieš no šīs slimības, kas ir iekļauta trauksmes traucējumos un kurai ir neirobioloģiska un ģenētiska bāze, no kuras līdz šim daži gēni bija aprakstīti, Bet nezinot tās patofizioloģisko ieguldījumu, CRG ziņoja ceturtdienas paziņojumā.
CRG pirmo reizi ir aprakstījis NTRK3 gēnu, kas ir atbildīgs par smadzeņu veidošanai būtiska proteīna kodēšanu, neironu izdzīvošanu un savienojumu izveidošanu starp tiem kā "ģenētiskās uzņēmības faktoru". attīstīt panikas traucējumus.
Zinātnieki ir novērojuši, ka šī gēna regulējuma atcelšana rada "izmaiņas smadzeņu attīstībā, kas izraisa ar bailēm saistītas atmiņas sistēmas nepareizu darbību", skaidroja CRG Cellular and Systems Neurobiology grupas vadītāja Māra Dierssena. .
Tādējādi persona, kas cieš no traucējumiem, kas parasti izpaužas vecumā no 20 līdz 30 gadiem, pārvērtē situācijas risku un jūtas daudz bailīgāka nekā parasti, papildus saglabājot šo informāciju ilgāk un konsekventāk.
Ietekmētās personas cieš no "hipokampu pārmērīgas aktivizēšanas un mainītas amygadla shēmas aktivizācijas", kas nozīmē pārspīlētu baiļu atmiņu veidošanos.
Kaut arī šī ģenētiskā bāze pastāv, ietekmē arī citi vides faktori, piemēram, uzkrātais stress, tāpēc pētnieki secināja, ka Spānijas sabiedrības lielais stress (pašlaik 30% cieš no trauksmes traucējumiem) var būt saistīts ar izskata palielināšanos. no šīs patoloģijas, kurai joprojām nav izārstēšanas, un to ārstē ar zālēm, kas var bloķēt spēcīgākos simptomus.
Avots: www.DiarioSalud.net
