Šie rezultāti, kas ceturtdien publicēti žurnālā “Šūnas cilmes šūnas”, nodrošina platformu turpmākai pacientu specifisko cilmes šūnu un diferencētāku asins produktu attīstībai šūnas aizvietojošajā terapijā.
Sinaja kalna pētnieki pārbaudīja 18 ģenētisko faktoru grupu asins veidošanās aktivitātes ierosināšanai un identificēja četru transkripcijas faktoru - Gata2, Gfi1b, cFos un Etv6 - kombināciju kā pietiekamu, lai kopā ar asinsvadu ģenerētu šūnas sekojoša hematopoētisko šūnu parādīšanās. Prekursoru šūnas ekspresē cilvēka CD34, Sca1 un Prominin1 reportieri globālās endotēlija transkripcijas programmas ietvaros.
"Šūnas, kas izauga Petri traukā, ir identiskas peļu embrijā atrodamo gēnu ekspresijā un galu galā varētu radīt nobriedušu asins šūnu kolonijas, " sacīja pētījuma pirmais autors Karloss Filipe Pereira, Ikanas medicīnas skolas attīstības un reģeneratīvās bioloģijas pētniece.
"Ģenētisko faktoru kombinācija, ko mēs izmantojām, nebija pilnībā sastādīta no acīmredzamākajiem vai gaidītajiem proteīniem, " sacīja Ihor R. Lemischka, Attīstības un reģeneratīvās bioloģijas, farmakoloģijas un terapeitisko sistēmu profesors un 'Melnās ģimenes cilmes' direktors Šūnu institūts ”Sinajas kalna medicīnas centrā. Tādējādi viņš precizēja, ka embriju cilmes šūnu vietā viņa komanda izmantoja nobriedušu peļu fibroblastus.
"Šis atklājums ir tikai sākums kaut kam jaunam un aizraujošam, un es ceru, ka to var izmantot asins slimību ārstēšanas noteikšanai, " sacīja Deniss S. Čārnijs, Sinajas kalna Ikasas Medicīnas skolas dekāns un viceprezidents. Akadēmisko lietu izpilddirektors Sinajas kalna medicīnas centrā.
Avots: www.DiarioSalud.net
