Smagas plaušu slimības sākumam pusmūžā varētu būt ģenētiskas saknes, pat ja pacientam nav šīs slimības ģimenes anamnēzes, atklāts jauns pētījums.
Autori norāda, ka ļoti vienkāršs neinvazīvs tests varētu ļaut ārstiem novērtēt ģenētisko noslieci uz smagu plaušu slimību, kas tai dod iespēju veikt profilaktiskus pasākumus un samazināt risku.
Atklājums, kuru pirmdien paredzēts prezentēt Amerikas krūšu kurvja biedrības konferencē Ņūorleānā, nāk no ASV Nacionālā alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) pētniekiem. UU.
"Iepriekšējie ziņojumi ir norādījuši uz korelāciju starp dažām tuberkulozes nesaturošām mikrobakteriālām elpceļu infekcijām un specifiskām gēnu patoloģijām, " paziņojumā presei atzīts NIAID galvenais autors un klīniskais profesionālis Dr. Kenneth Olivier. "Šī pētījuma rezultāti apstiprina korelāciju un norāda uz vienkārša testa lietderību šo anomāliju identificēšanā, īpaši vecāka gadagājuma cilvēku vidū."
NIAID komanda analizēja 32 pacientu elpceļus. Zinātnieki īpaši pievērsās sīku, matiem līdzīgu pavedienu, kas pazīstami kā cilijas, funkcijai, kas izkliedē ceļus un palīdz noņemt putekļus un gaisā esošās daļiņas.
Autori norāda, ka ģenētiskās mutācijas var ietekmēt ciliju darbību, ļaujot uzkrāties baktērijām un, visbeidzot, plaušu slimībām. Tomēr cilia darbību var viegli novērtēt, izmērot slāpekļa oksīda līmeni degunā un deguna blakusdobumos. Ievērojami zemāks slāpekļa oksīda līmenis tiek uzskatīts par riska tuberkulozes plaušu slimības marķieri, pat starp pacientiem, kuriem citādi nav zināma ģimenes anamnēze vai šādas slimības risks.
"Šie rezultāti varētu radīt labāku izpratni par predispozīcijas ģenētiskajiem faktoriem, kas ļaus identificēt riska grupas personas pirms tipiska slimības sākuma vidējā vecumā, " sacīja Olivjē. "Tie varētu arī ļaut izstrādāt profilakses stratēģijas vai terapeitiskas iejaukšanās, kuru mērķis ir novērst trūkumus elpceļu klīrensā."
Avots: www.DiarioSalud.net
