Nedaudz vairāk kā pirms 10 gadiem tika atšifrēts cilvēka genoms. Pētniekam Kristofam fon Kallam, Nacionālā vēža slimību centra profesoram, tas bija viens no vissvarīgākajiem pagrieziena punktiem cīņā pret vēzi. "Ar cilvēka genoma sekvencēšanu jūs varat piekļūt katalogam, kas ļauj jums atpazīt ģenētisko informāciju, ko cilvēka šūna sniedz, ja tā ir vesela, " skaidro fon Kalle.
Vēža ģenētiskais katalogs
Pateicoties šim katalogam, zinātnieki spēja ģenētiski analizēt slimo šūnu patoloģijas, tas ir, mutācijas. Tieši šādā veidā vēža šūnu uzvedību varēja saprast pirmo reizi. Un tā kā katrs cilvēks ir atšķirīgs, arī vēzis ir atšķirīgs.
Galvenais jēdziens ir "personalizēta medicīna", pieeja, kas ietver divus pamataspektus: individuālu diagnozi un katrai personai pielāgotu terapiju, skaidro pētnieks Frenks Kisčkels: "Pirms terapijas vienmēr jāveic pareiza diagnoze, citādi lauztu kaulu nevar izārstēt ar ziedi, bet vispirms kauls jāpārvieto un jānostiprina normālā stāvoklī. "
Tieši tas pats notiek ar vēzi, saka zinātnieks. Tikai tad, kad ārsts zina, ar ko viņš saskaras, viņš var piemērot optimālu ārstēšanu. Tas ir tas, kā Kischkel atrada veidu, kā izvairīties no pacientu ārstēšanas ar vairāk ķīmijterapijas, nekā viņi var paciest. Šim nolūkam viņš izstrādāja rezistences testu, ar kura palīdzību var noteikt, kurš no 32 ķīmijterapijas zināmākajiem medikamentiem pacientam dod pozitīvus rezultātus. Tādā veidā pacientam tiek saglabātas citas vielas, kurām nebūtu nekādas ietekmes. Otrajā testā Kiškele analizē pacienta kancerogēnos gēnus, ko sauc par onkogēniem.
"Konkrēti, 58 onkogēni tiek sakārtoti un arī veids, kā tie pavairoti. No turienes tiek iegūta informācija par to, kuras zāles darbosies efektīvi, " uzsver Kisčkele.
Katras vēža šūnas "bremze"
Kad zinātnieki uzzina vairāk par vēža šūnu īpašībām, viņi var rīkoties labāk, lai ar tām cīnītos, saka Kristofs fon Kalle, kurš ir ļoti ieinteresēts mutācijās, tas ir, ģenētiskajās izmaiņās, kādas slimām šūnām ir, salīdzinot ar veselām: "Dažas ģenētiskas mutācijas, kas izraisa vēzi, var ārstēt ar medikamentiem, kas precīzi atbilst noteiktiem molekulāriem slēdžiem. Tas ir, piemēram, ar noteiktām ādas vai krūts vēža formām, " viņš saka.
Arī ideālos gadījumos risinājumus var atrast pat konkrētam pacientam: "Pirmkārt, mēs cenšamies izprast molekulāro fonu, lai izstrādātu zāles datoru simulācijā, tas ir, radot īpaša veida bremzes zonām, kuras sabojāja ļaundabīgas ģenētiskas mutācijas ".
Vēl viens ārstēšanas veids ir imunoterapija, kuru var pielāgot arī katra pacienta vajadzībām. Bez personalizētām zālēm nebūs iespējams uzvarēt cīņā pret vēzi, saka fon Kalle. Tomēr pētnieks brīdina neradīt pārāk lielas cerības, jo šī zinātnes joma ir pārbaudes posmā. Bet tas uzsver, ka Vēža genoma asociācija un ģenētiskais katalogs varētu palīdzēt ārstiem noteikt, kuras terapijas ir vislabākās katram pacientam, un tādējādi iegūt efektīvus rezultātus.
Avots: www.DiarioSalud.net
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
