Notiek izglītības kampaņa "Akromegālija - pievērsiet uzmanību"

Nogurums, galvassāpes, kaulu un locītavu sāpes, koncentrēšanās problēmas, bagātīga svīšana vai samazināts libido ir tikai daži no simptomiem, kas, izņemot redzamas ārējā izskata izmaiņas, var liecināt par akromegāliju. Tikmēr atbilstoša diagnoze Polijā ilgst vidēji 10 gadus. Cēloņus, kāpēc tas notiek, pacienti un eksperti apspriež izglītības kampaņas "Akromegālija - pievērsiet uzmanību" ietvaros.

Pagāja ilgs laiks, līdz Konrāds un Andžejs uzzināja, ka viņiem ir akromegālija. Viņi neko nezināja par slimību, ar kuru nācās saskarties, un radušās sūdzības neradīja aizdomas, ka cēlonis varētu būt augšanas hormonu izdalošais audzējs.

- Es biju noguris arī pēc pamošanās. Es svīdu neatkarīgi no fiziskās slodzes. Mana balss mainījās, man bija problēmas ar runu, man radās iespaids, ka mēle neiederas man žoklī, un krākšana, kas mani pavadīja gandrīz katru vakaru, bija tik apgrūtinoša, ka tā pārvērtās apnoja. Tomēr man vissatraucošākais simptoms bija laika redzes lauka zudums. Šeit viss sākās - redzes problēmas, oftalmologa iecelšana. Galu galā ārsts ieteica, ka manu problēmu izraisa hipofīzes adenoma. To apstiprināja magnētiskās rezonanses attēlveidošana - stāsta Andžejs.

Magnētiskās rezonanses attēlveidošana ļāva atklāt slimību arī Konradā, kurš, tāpat kā Andžejs, sava stāvokļa cēloni meklēja pilnīgi citur. - Nevienam nebija aizdomas, ka tas varētu būt audzējs. Tomēr labie pētījumu rezultāti bija pretrunā ar manu nespēku. Pirms diagnozes noteikšanas man daudzas reizes tika veiktas ultraskaņas skenēšanas, daudzas reizes pēc tam es dzirdēju, ka mani orgāni ir lielāki nekā vidusmēra cilvēks, bet to izskaidroja mans lielais izmērs. Turklāt mani pavadīja bēdīgi nogurums, kairinājums, problēmas ar koncentrēšanos, bet es to nekādā veidā nesaistīju ar slimību, es domāju, ka es neko negribu, ka esmu slinks - viņš saka.

Akromegālija ir reta slimība, kas izraisa pārmērīgu augšanas hormona veidošanos. Pārāk augsta šī hormona koncentrācija ietekmē gan pacientu iekšējos orgānus, gan izskata izmaiņas - viņu sejas vaibsti kļūst asāki, kājas, rokas, ausis un deguns palielinās. Tātad, kāpēc, neskatoties uz šādiem raksturīgiem simptomiem, slimība joprojām tiek atklāta ļoti vēlu?

- Tas ir tāpēc, ka cilvēkam ar akromegāliju pārmaiņu process ir ļoti lēns un var ilgt vairākus gadus. Pacienti var pat pamanīt, ka viņiem attīstās žokļa, pēdu, roku, deguna, ausu vai mēles hipertrofija, taču viņi nemeklē slimības cēloni, bet uzskata to par novecošanās procesu vai daudzu gadu sporta treniņu ietekmi. Neatkarīgi no izskata izmaiņām, akromegālijas simptomi ir ļoti nespecifiski, un paši pacienti tos bieži ignorē. Šajā laikā pacienti, kas nezina par slimības attīstību, attīstās uz neatgriezenisku un bīstamu iekšējo orgānu hipertrofiju - skaidro prof. Mareks Ruchała, Poznaņas Medicīnas universitātes Endokrinoloģijas, metabolisma un iekšējo slimību nodaļas un klīnikas vadītājs, Polijas Endokrinoloģijas biedrības prezidents.

Eksperti aicina, ka akromegālijas simptomu sajaukšana ar citām slimībām ir izplatīta pacientu prakse, savukārt neārstēta, novārtā atstāta akromegālija var saīsināt dzīvi līdz pat 10 gadiem. Tātad, kam vajadzētu pievērst uzmanību?

- Pārmērīga augšanas hormona sekrēcija izraisa daudzas komplikācijas. Papildus tipiskai fiziskā izskata atšķirībai pacienti bieži cieš no noguruma, nespēka, galvassāpēm, sāpēm kaulos un locītavās, pārmērīgas svīšanas, un dažiem pacientiem ir resnās zarnas polipi. Pacienti cieš arī no karpālā kanāla sindroma, sirds slimībām, hipertensijas un elpošanas traucējumiem, tostarp miega apnojas. Mainās arī viņu balss tembrs. Laika gaitā viņiem var attīstīties diabēts vai ierobežots redzes lauks, kā arī samazināts libido un menstruācijas traucējumi sievietēm - saka prof. Mareks Ruchała.

Pēc pareizas slimības diagnosticēšanas vissvarīgākais ir ieviest atbilstošu ārstēšanu - jo ātrāk, jo lielāka ir atveseļošanās un komplikāciju attīstības kavēšanas iespēja. Ārstēšanas pamatmetode ir audzēja ķirurģiska noņemšana, bet, kad tas ir pārāk liels, tā pilnīga noņemšana nav iespējama. Tad farmakoterapija kļūst nepieciešama. Farmakoloģiskās ārstēšanas pamats ir somatostatīna analogi, kas samazina augšanas hormona koncentrāciju un audzēja apjomu.

- Es esmu piemērs, ka, pateicoties narkotikām pret akromegāliju, var dzīvot diezgan parasti. Jā, man ik pēc pāris nedēļām jādodas uz slimnīcu, lai veiktu injekciju, kas ir neliela neērtība, bet beidzot varu teikt, ka man viss ir kārtībā un hormoni stabilizējas. To apstiprina arī mana pētījuma rezultāti - saka Konrāds.

Ieteicamais raksts:

Bezmaksas palīdzības tālrunis pacientiem un viņu tuviniekiem

Pacientu ar akromegāliju ārstēšanu galvenokārt veic endokrinologi. Izglītības kampaņas "Akromegālija - pievērsiet uzmanību" ar numuru 797 140 190 ietvaros endokrinologs sniedz informāciju par akromegālijas simptomiem, diagnozi un ārstēšanas iespējām Polijā. Uzticības tālrunis ir atvērts katru mēneša pirmo trešdienu no pulksten 16:00 līdz 19:00.

Plašāku informāciju par akromegāliju var atrast vietnē www.akromegalia.pl un asociācijas profilā vietnē www.facebook.com/st Stowarzyszenieosobzakromegalia

- Īpašā uzticības tālruņa laikā tie, kas vēlas, var vērsties pie endokrinologa, kurš norādīs slimības simptomus, konsultēs par veicamajiem diagnostikas testiem un konsultēs, kuros Polijas centros mēs varam saņemt speciālistu palīdzību. Šī ir iespēja kliedēt savas šaubas vai, ja nepieciešams, pēc iespējas ātrāk doties pie ārsta un sākt ārstēšanu - saka Katarzyna Marcinkowska, Akromegālijas un atbalstītāju asociācijas prezidente.

Avots: Youtube.com/newsrm.tv