Galu galā zinātnieki ir pārliecināti, ka saprot, kā šie audzēji attīstās un tādējādi rada jaunu ārstēšanu. Galvenie secinājumi ir piecos rakstos par rakstu par dabas ģenētiku par īpašu vēža ģenētiskā riska faktoriem.
Piecos pētījumos tika ņemti vērā 100 000 pacienti ar krūts, olnīcu vai prostatas vēzi un 100 000 veseli cilvēki. Zinātnieki veica visu dalībnieku ģenētisko analīzi un pētīja A, G, C un T slāpekļa bāzu atmosfēru 200 000 atlasītos DNS ķēdes posmos.
Kad vēža pacienti uzrādīja ļoti atšķirīgu sastāvu, salīdzinot ar veselīgu kontroli, atšķirības tika uzskatītas par nozīmīgām slimības riskam. Izmaiņas var raksturot kā “ģenētiskās pareizrakstības kļūdu”, kur A, G, C vai T ir aizstātas ar citu burtu. Šo “pareizrakstības kļūdu” sauc par viena nukleotīda polimorfismu (SNP).
Krūts vēža gadījumā pētnieki atrada 49 ģenētiskās tipogrāfiskās kļūdas jeb SNP, kas ir vairāk nekā divas reizes vairāk nekā iepriekš atrasts. Prostatas vēža gadījumā tika atklātas 26 citas novirzes, kas nozīmē, ka kopumā 78 SNP var būt saistīti ar šo slimību, savukārt olnīcu audzēju gadījumā tika identificēti astoņi attiecīgie SNP.
"Vienlīdz svarīgs atklājums ir tas, ka mēs esam identificējuši, cik daudz SNP var ietekmēt attiecīgi krūts un prostatas vēža risku. Mums ir arī attēls ar genoma vietām, kur mums vajadzētu meklēt turpmākajos pētījumos, " saka Per Hall, Profesors Karolinska institūtā Zviedrijā un konsorcija koordinators.
Avots: www.DiarioSalud.net
