Jauns tests varētu noteikt mazuļus ar iedzimtu hiperinsulinismu

Piektdien, 2014. gada 31. oktobrī. Saskaņā ar iepriekšējiem pētījumiem, ko veica Mančestras universitātes komanda, iedzimts hiperinsulinisms ir slimība, kas smadzenēm atņem glikozi un var izraisīt pastāvīgu smadzeņu bojājumu vai pastāvīgu invaliditāti. Stāvoklis rodas ar specializētām šūnām, kad aizkuņģa dziedzerī izdalās pārāk daudz insulīna, kas izraisa biežas hipoglikēmijas epizodes. Ārstēšana ietver zāles insulīna izdalīšanās samazināšanai, bet smagākajos gadījumos aizkuņģa dziedzera daļa tiek noņemta.

Dažiem bērniem ar šo slimību liekā insulīna daudzums rodas gēnu mutāciju dēļ, kas regulē veidu, kā mūsu ķermenis kontrolē insulīna izdalīšanos. Bet vairāk nekā divās trešdaļās bērnu pacientu ģenētiskie cēloņi joprojām nav zināmi.
Pētījuma veikšanai tika analizēti gēni un hormoni 13 bērniem ar iedzimtu hiperinsulinismu Mančestras bērnu slimnīcā. Rezultāti ir publicēti žurnālā The Journal of Pediatrics.
Jaunajā pārbaudē mēra hormonu pāri, ko sauc par inkretīniem, kurus pēc uzņemšanas izdalās specializētās šūnas zarnās. Hormoni parasti novērtē aizkuņģa dziedzera šūnas, kurām ir jāizvada vairāk insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs. Ja tie izdala pārāk daudz hormonu inkretīna, aizkuņģa dziedzeris atbrīvo lieko insulīnu, izraisot bīstamu zemu glikozes līmeni asinīs.
Avots: www.DiarioSalud.net